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      小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格

      簡要描述:

      購買小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

      更新時間:2024-08-29;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:704

      溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷
      小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格 全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術(shù)指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱:Mouse angiotensin II (ANG- II) ELISA Kit  產(chǎn)品別名:小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規(guī)格:48T/96T
      產(chǎn)品名稱:小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格
      英文名稱:Mouse angiotensin II (ANG- II) ELISA Kit
      產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
      檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
      保存條件:2-8
      產(chǎn)品性狀:液體盒裝
      產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導和ELISA試劑盒免費代測。
      小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格技術(shù)交流:

      雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

      間接法(檢測未知抗體)

      1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
      2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
      3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml37 孵育0.51小時,洗滌。
      4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
      5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
      6
      、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

      1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4過夜。次日洗滌3次。
      2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
      3
      、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
      4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
      5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
      6
      、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

      小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格操作步驟:
      1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
      4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同3
      8. 洗滌:操作同5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
      11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
      大黑附子Homalomena gigantea Oplodiol (1S,4R,4aR,8aR)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氫-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-1,4-二羥基 13902-62-0 C15H26O2 95%

      維生速B12VitcminB1220mg/

      胡蘆巴 Trigonellafoenum-graecumL. Trigonelline 葫蘆巴減 535-83-1 C7H7NO2 標準黏度液1 0078

      含量測定丹醌100398-200701常溫,避光100mg

      二類殘留溶劑-錄本標準品1.2ml×3ampules
      曲梗崖摩Amoora slato-squamosa Nemoralisin none 942480-13-9 C20H28O4 97%

      竹紅菌速HypocrellinA7709-83-220mg

      小葉藤黃Garcinia cowa 2,3',4,6-Tetraxy7noxybenzopxenone 2,3',4,6-四輕基二本甲同 26271-33-0 C13H10O5 膽紅素(100077

      鑒別枸椽酸錄已定100306-200201常溫,避光50mg

      nitnofurantoin 呋喃妥英標準品67-20-9 500mg
      異補骨脂素 Paeoniflorin 523-50-2 20mg

      木犀草苷Luteolin16879820mg

      CiMiside B 升苷B 152685-91-1

      Ecamsule Triethanolamine依莰舒三乙醇胺標準品92841-53-7200mg依莰舒三乙醇胺標準品

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