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      人B細胞活化因子受體(BAFF-R)酶聯免疫分析試劑盒說明書

      簡要描述:

      購買人B細胞活化因子受體(BAFF-R)酶聯免疫分析試劑盒說明書保證產品質量,*,質量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

      更新時間:2024-08-29;廠商性質:經銷商;覽量:942

      服務:
      我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

      B細胞活化因子受體(BAFF-R)酶聯免疫分析試劑盒說明書全國包郵、發(fā)貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱:Human B cell activating factor receptor (BAFF-R) ELISA Kit  產品別名:B細胞活化因子受體(BAFF-R)酶聯免疫分析試劑盒  規(guī)格:48T/96T
      產品名稱:B細胞活化因子受體(BAFF-R)酶聯免疫分析試劑盒說明書
      英文名稱:Human B cell activating factor receptor (BAFF-R) ELISA Kit
      產品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
      檢測方法:酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
      保存條件:2-8
      產品性狀:液體盒裝
      產品價格:含稅含運費,我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
      B細胞活化因子受體(BAFF-R)酶聯免疫分析試劑盒說明書技術交流:

      雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

      間接法(檢測未知抗體)

      1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml4 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
      2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
      3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml37 孵育0.51小時,洗滌。
      4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
      5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
      6
      、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

      1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4過夜。次日洗滌3次。
      2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
      3
      、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
      4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
      5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
      6
      、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

      B細胞活化因子受體(BAFF-R)酶聯免疫分析試劑盒說明書操作步驟:
      1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
      4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同3
      8. 洗滌:操作同5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
      環(huán)己醇CyclohexanolCP500mL

      SH85000透析袋夾子 8cm8cm0

      C0182-5gCytidine 胞嘧啶核苷65-46-35g

      Marker III250ul*5

      L-亮安酸25g
      GDX 105(聚二本多孔小球)GDX 105,Polydivinylbenzene porous beads60-8025g

      PP09696 細胞培養(yǎng)板148

      B0149-25GBicine150-25-425g

      3-(環(huán)己安基)-1-丙磺酸25g

      Trichloroacetic Acid500g
      Biotin-Insulin Receptor (1142-1153)  Biotin-Thr-Arg-Asp-Ile-Tyr-Glu-Thr-Asp-Tyr-Tyr-Arg-Lys

      Biotin-Insulin Receptor (1142-1153), amide  Biotin-Thr-Arg-Asp-Ile-Tyr-Glu-Thr-Asp-Tyr-Tyr-Arg-Lys-NH2

      Biotin-Intermedin (human)  Biotin-Thr-Gln-Ala-Gln-Leu-Leu-Ar
      3. 毛發(fā)細胞系統

      人肝癌細胞;SMMC-7721

      小鼠神經干細胞

      人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480] 大鼠腎管狀上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

      PC-12(未分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)

      NEGR1 Others Human NEGR1 人細胞裂解液 (陽性對照)
      OVCAR-3(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2

      人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C

      IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照)

      HNE2-LMP1細胞,人鼻咽癌細胞系 小鼠肝癌細胞,Hepa 1-6細胞 CM-H079人心臟微血管內皮細胞*培養(yǎng)基100mL

      動物星形膠質細胞培養(yǎng)基AM-a

      Promocell C-27410 Preadipocyte Growth Medium, 前脂肪細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml
      B細胞活化因子受體(BAFF-R)酶聯免疫分析試劑盒說明書人肝癌細胞;SMMC-7721

      3. 毛發(fā)細胞系統

      小鼠神經干細胞

      人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480] 大鼠腎管狀上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

      PC-12(未分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)

      NEGR1 Others Human NEGR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

      溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于經典酶聯夾心技術原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷

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