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      脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測試盒

      簡要描述:

      脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測試盒存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA和GSSG,調(diào)控細(xì)胞AsA/DHA比值,是抗壞血酸-谷胱甘氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,進(jìn)而提高植物食品的營養(yǎng)品質(zhì)。

      更新時間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1104

      商品詳情:
      脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測試盒測定意義:

      DHAR存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA和GSSG,調(diào)控細(xì)胞AsA/DHA比值,是抗壞血酸-谷胱甘氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,進(jìn)而提高植物食品的營養(yǎng)品質(zhì)。

      貨號

      規(guī)格

      檢測方法

      YSH3468

      100管/96樣

      微量法

      YSH3468-1

      50管/48樣

      紫外分光光度法

      測定原理:

      DHAR催化GSH還原DHA生成AsA,通過測定DHA減少速率,計算DHAR活性。

      實驗中所需儀器及設(shè)備:

      研缽、冰、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器和蒸餾水。
      樣品中AA提取:

      1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。

      2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

      3.血清等液體:直接檢測。

      計算公式如下:

      1、血清(漿)LAP活力的計算:

      單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

      LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

      2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計算:

      1)按樣本蛋白濃度計算:

      單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

      LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

      2)按樣本鮮重計算:

      單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

      LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

      3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

      單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

      LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

      V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬。

      注意事項:

      1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

      2. 為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個樣做預(yù)實驗,如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。

      3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

      4.檢出限為100μmol/L。

      43kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP43免費代測試劑

      3-羥基異丁脫氫酶ELISA試劑盒 HIBADH免費代測試劑

      3-羥基丁脫氫酶2ELISA試劑盒 BDH2免費代測試劑

      3-羥基丁脫氫酶1ELISA試劑盒 BDH1免費代測試劑

      37kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP37免費代測試劑

      35kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP35免費代測試劑

      3',5'-二磷核苷酶1ELISA試劑盒 BPNT1免費代測試劑

      2-氨基乙硫chun雙加氧酶ELISA試劑盒 ADO免費代測試劑

      26S-體ELISA試劑盒 26S-PSM免費代測試劑

      24-脫氫還原酶ELISA試劑盒 DHCR24免費代測試劑

      214kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP214免費代測試劑

      205kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP205免費代測試劑

      2',5'-寡腺苷合成酶3ELISA試劑盒 OAS3免費代測試劑

      2',5'-寡腺苷合成酶2ELISA試劑盒 OAS2免費代測試劑

      188kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP188免費代測試劑
      脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測試盒50管/24樣抗酒石性磷酶(StrACP)測試盒/比色法

      50T/48S考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測試盒/分光光度法

      100T/96S考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測試盒/微量法

      25管/24樣可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒/分光光度法

      50管/48樣可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒/分光光度法

      100管/96樣可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒/微量法

      50管/24樣可溶性性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測試盒/分光光度法

      100管/48樣可溶性性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測試盒/微量法

      50T/48S賴氨(LYS)測試盒/分光光度法


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