• <small id="gviga"><tbody id="gviga"></tbody></small>

  • <td id="gviga"><ins id="gviga"></ins></td>
    
    
      <small id="gviga"><tbody id="gviga"><noframes id="gviga"></noframes></tbody></small>
    • <noscript id="gviga"><dl id="gviga"></dl></noscript><source id="gviga"><tr id="gviga"></tr></source>
    • <i id="gviga"><ins id="gviga"></ins></i>

      波野结多衣电影家庭教师_人妻中文字幕区二区三区小早川怜子_久热精品在线观看_人妻人人澡人人爽_来一水AV@lysav

      產(chǎn)品中心您現(xiàn)在的位置:首頁 > 產(chǎn)品展示 > 生化檢測試劑盒 > 氧化與抗氧化系列 > 花青素還原酶(ANR)測試盒

      花青素還原酶(ANR)測試盒

      簡要描述:

      花青素還原酶(ANR)測試盒是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶,在植物體內(nèi)起非常重要的調(diào)控作用,對花青素還原酶的調(diào)控機(jī)制研究有利于從基因水平改變植物的品質(zhì)。

      更新時間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:890

      商品詳情:
      花青素還原酶(ANR)測試盒測定意義:

       

      花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶,在植物體內(nèi)起非常重要的調(diào)控作用,對花青素還原酶的調(diào)控機(jī)制研究有利于從基因水平改變植物的品質(zhì)。

      貨號

      規(guī)格

      檢測方法

      YSH3330

      100管/96樣

      微量法

      YSH3330-1

      50管/48樣

      可見分光光度法

      測定原理:

       

      花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉(zhuǎn)變?yōu)楸頉]食子兒茶素和NADP,使反應(yīng)體系在340nm處的吸光值下降,吸光值下降速率反應(yīng)了花青素還原酶的活性。/p>

       

      需自備的儀器和用品:

       

      天平、研缽、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、蒸餾水。
      樣品中AA提取:

      1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。

      2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

      3.血清等液體:直接檢測。

      計算公式如下:

      1、血清(漿)LAP活力的計算:

      單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

      LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

      2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計算:

      1)按樣本蛋白濃度計算:

      單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

      LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

      2)按樣本鮮重計算:

      單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

      LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

      3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

      單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

      LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

      V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬。

      注意事項:

      1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

      2. 為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個樣做預(yù)實驗,如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。

      3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

      4.檢出限為100μmol/L。

      登革熱ELISA試劑盒 IgG免費(fèi)代測試劑

      的神經(jīng)生長因子ELISA試劑盒 NGF免費(fèi)代測試劑

      刀豆素AELISA試劑盒 ConA免費(fèi)代測試劑

      蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶ELISA試劑盒 PDI免費(fèi)代測試劑

      蛋白脂質(zhì)蛋白抗體ELISA試劑盒 PLP免費(fèi)代測試劑

      蛋白水解誘導(dǎo)因子/皮離蛋白ELISA試劑盒 PIF/DCD免費(fèi)代測試劑

      激活復(fù)合體亞基2ELISA試劑盒 PSME2免費(fèi)代測試劑

      3特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體ELISA試劑盒 PR3-ANCA免費(fèi)代測試劑

      3抗體ELISA試劑盒 PR3Ab免費(fèi)代測試劑

      蛋白磷酶1調(diào)控/抑制因子亞基1AELISA試劑盒 PPP1R1A免費(fèi)代測試劑

      蛋白磷酶1BELISA試劑盒 PTP1B免費(fèi)代測試劑

      蛋白磷酶ELISA試劑盒 PTP/PTPase/CD148免費(fèi)代測試劑

      蛋白激酶ELISA試劑盒 PTK免費(fèi)代測試劑

      蛋白精氨脫亞氨酶4ELISA試劑盒 PADI4免費(fèi)代測試劑

      蛋白精氨甲基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒 PRMT1免費(fèi)代測試劑
      花青素還原酶(ANR)測試盒漆酶測試盒100管/48樣 微量法

      漆酶測試盒50管/24樣 可見分光光度法

      植酶測試盒100管/48樣 微量法

      植酶測試盒50管/24樣 可見分光光度法

      植含量測試盒100管/96樣 微量法

      植含量測試盒50管/48樣 可見分光光度法

      脫氫酶(DHA)測試盒100管/96樣 微量法

      脫氫酶(DHA)測試盒50管/48樣 可見分光光度法

      植物根系活力40T 可見分光光度法


      留言框

      • 產(chǎn)品:

      • 您的單位:

      • 您的姓名:

      • 聯(lián)系電話:

      • 常用郵箱:

      • 省份:

      • 詳細(xì)地址:

      • 補(bǔ)充說明:

      • 驗證碼:

        請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

       

      化工儀器網(wǎng)

      推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
      波野结多衣电影家庭教师_人妻中文字幕区二区三区小早川怜子_久热精品在线观看_人妻人人澡人人爽_来一水AV@lysav

    • <small id="gviga"><tbody id="gviga"></tbody></small>

    • <td id="gviga"><ins id="gviga"></ins></td>
      
      
        <small id="gviga"><tbody id="gviga"><noframes id="gviga"></noframes></tbody></small>
      • <noscript id="gviga"><dl id="gviga"></dl></noscript><source id="gviga"><tr id="gviga"></tr></source>
      • <i id="gviga"><ins id="gviga"></ins></i>

        布尔津县| 汉中市| 阳江市| 江达县| 新余市| 云龙县| 新巴尔虎右旗| 玉环县| 洪洞县| 沐川县| 额敏县| 遂川县| 遂溪县| 咸丰县| 保山市| 卢氏县| 耒阳市| 牡丹江市| 修文县| 阿拉尔市| 天水市| 紫金县| 邯郸市| 永寿县| 鄂托克旗| 岑溪市| 伊宁县| 南漳县| 张家川| 巴彦淖尔市| 玉屏| 肥西县| 兴国县| 上杭县| 白沙| 黄龙县| 正蓝旗| 原平市| 明溪县| 泸溪县| 黔西县|