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      布氏桿菌(BS)核酸檢測試劑盒圖片

      簡要描述:

      使用及效果:將布氏桿菌(BS)核酸檢測試劑盒圖片與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

      更新時間:2024-09-03;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1315

      我公司即用型PCR試劑盒:
      運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸、-20保存,有效期一年。
      本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。
      1. 方便,用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實驗。
      2. 快捷,操作步驟已經(jīng)限度地簡化,能減少污染,降低實驗誤差。
      3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料,PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳,進(jìn)一步簡化了操作。
      4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見的DNA 樣品。
      5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應(yīng)。
      使用及效果:將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

      以下是布氏桿菌(BS)核酸檢測試劑盒圖片的產(chǎn)品介紹:

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      分類

      布氏桿菌(BS)核酸檢測試劑盒圖片

      48T/

      熒光-PCR

      ?
      組成及試劑配制:
      1
      、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3 樣品稀釋液:1×20ml
      4 檢測稀釋液A1×10ml
      5 檢測稀釋液B1×10ml
      使用及效果:
      PCR反應(yīng)特點
      (1) 特異性強(qiáng)
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
      MaconkeyAgarMedium

      李斯特氏菌顯色培養(yǎng)菌(LA) 1000mL/ incubation media 李斯特氏菌顯色培養(yǎng)菌(LA) 1000mL/

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      ChalmersAgar,Modified
      三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基250g用于腸桿菌科細(xì)菌的生化反應(yīng)篩選(葡萄糖,乳糖,蔗糖)

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      曲霉素瓊脂基礎(chǔ)(AFPA)250用于曲霉菌分離培養(yǎng)incubationmedia曲霉素瓊脂基礎(chǔ)(AFPA)250用于曲霉菌分離培養(yǎng)

      產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基
      3%NaClAlkalinePeptoneWater

      225mlmEC+n肉湯均質(zhì)袋   10/  用于大腸桿菌O157菌前增菌培養(yǎng)

      mEC+nBroth

      225mlLB1肉湯均質(zhì)袋   10/  用于李斯特氏菌制樣和前增菌培養(yǎng)(GB 標(biāo)準(zhǔn))
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